Europas erstes einwilligungs-basiertes Forschungsumfeld.

Real-World-Daten für klinische Forschung - mit Einwilligung als Fundament.

People's Research ist eine einwilligungs-getragene Forschungsplattform für klinische Forschende und Projektleitungen. Studien laufen auf Daten aus dem klinischen Alltag. Jeder Datenpunkt wird aktiv pro Studie freigegeben. Die Akten-Daten verlassen Europa nie.

Drei Studien, die wir gesehen haben

Was Sie untersuchen können im klinischen Alltag.

Drei konkrete Beispiele, wofür Forscher uns nutzen. Stilisiert - aber so sieht eine Studie in der Praxis aus.

Diabetologie

Typ-2-Diabetes in der Allgemeinpraxis

Eine Abteilung möchte wissen, ob ein neuer Behandlungsalgorithmus über 24 Monate Blutdruck-Komplikationen reduziert. Wir finden 3.200 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes in 14 Allgemeinpraxen. Alle haben der Teilnahme zugestimmt.

3.200 Teilnehmende · 24 Monate

Vakzinologie

Impfstoff-Follow-up bei Älteren

Ein Krankenhaus verfolgt die Impfstoff-Antwort bei Bürgern über 75. Die Studie läuft drei Monate. Wenn eine Person die Einwilligung zurückzieht, fällt sie am selben Tag aus der Analyse.

1.450 Teilnehmende · 3 Monate

Postoperativer Schmerz

Schmerzen nach Operation

Eine postoperative Schmerz-Studie sammelt patientenberichtete Schmerz-Scores aus Wearables und Fragebögen, verknüpft mit Akten-Notizen. Das Klinik-Team sieht die eigene Teilnehmer-Gruppe live.

820 Teilnehmende · 6 Monate

Studien-Ablauf

Vier Schritte - von Frage zu Antwort.

So läuft eine Studie bei uns. Gleicher Rhythmus, egal ob eine Abteilung, ein Krankenhaus oder eine Universität sie startet.

  1. 01

    Frage definieren

    Sie formulieren, was Sie untersuchen möchten - welche Patientengruppe, welche Behandlung, welches Ergebnis. Wir helfen bei Bedarf mit dem Protokoll.

  2. 02

    Teilnehmer-Gruppe bilden

    Wir zeigen, wie viele Bürger Ihre Einschlusskriterien erfüllen. Und wie viele davon der Forschung bereits zugestimmt haben. Sie sehen die Zahl, bevor Sie sich festlegen.

  3. 03

    Teilnehmende verfolgen

    Daten aus Akte, Wearables und Bürger-Antworten fließen laufend ein. Sie sehen die Teilnehmer-Gruppe live. Zieht jemand die Einwilligung zurück, wird der Datensatz am selben Tag aktualisiert.

  4. 04

    Ergebnisse veröffentlichen

    Sie behalten die Publikationsrechte. Auch wenn ein Pharma-Unternehmen mitfinanziert hat. Das steht in unserer Unabhängigkeits-Policy.

Wurden Sie selbst zu einer Studie eingeladen? So funktioniert es aus Teilnehmer-Sicht

Vier Rollen

Vier Rollen, vier Verantwortungen - niemand besitzt alles.

Forschung bei uns greift nicht in den klinischen Alltag ein. Die Klinik dokumentiert wie immer, die Forschung läuft daneben, und nur die Einwilligung der Teilnehmenden öffnet die Daten für die Studie. Der Bürger besitzt die Daten, die Klinik hat die Akte, der Forscher sieht die Teilnehmer-Gruppe - nicht einzelne Bürger. People's hält die Spur, wer was gesehen hat.

Der Bürger

Besitzt die Daten. Steuert die Einwilligung. Kann sie jederzeit zurückziehen.

Die Klinik

Hat die Akte. Behandelt Patienten. Muss nichts Neues lernen.

Der Forscher

Sieht die Teilnehmer-Gruppe als Ganzes - nicht einzelne Bürger.

People's

Hält die Spur, wer was gesehen hat - und wann.

  • 3.2k Teilnehmende, die zugestimmt haben Design-Partner-Phase
  • 14 Kliniken, mit denen wir arbeiten Allgemeinpraxis + Fachgebiete
  • 100% EU-gehostet Nie auf US-Cloud
  • Immer Jede Person kann das Ja zurückziehen Jederzeit. Auch fünf Jahre später.

Möchten Sie eine Studie starten?

Wir sind in der Design-Partner-Phase. Forscher, klinische Abteilungen, Universitäten und Medtech-Unternehmen - sagen Sie, was Sie suchen, wir melden uns innerhalb von zwei Arbeitstagen.

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