Europas erstes einwilligungs-basiertes Forschungsumfeld.
Wir helfen klinischen Forschern und Projektleitungen, Studien auf Daten aus dem klinischen Alltag durchzuführen - mit voller Einwilligung und ohne dass die Akten-Daten der Teilnehmenden Europa verlassen.
Drei Studien, die wir gesehen haben
Drei konkrete Beispiele, wofür Forscher uns nutzen. Stilisiert - aber so sieht eine Studie tatsächlich aus.
Eine Abteilung möchte wissen, ob ein neuer Behandlungsalgorithmus über 24 Monate Blutdruck-Komplikationen reduziert. Wir finden 3.200 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes in 14 Allgemeinpraxen - alle haben der Teilnahme zugestimmt.
Ein Krankenhaus verfolgt die Impfstoff-Antwort bei Bürgern über 75. Die Studie läuft drei Monate. Wenn eine Person die Einwilligung zurückzieht, fällt sie am selben Tag aus der Analyse.
Eine postoperative Schmerz-Studie sammelt patientenberichtete Schmerz-Scores aus Wearables und Fragebögen, verknüpft mit Akten-Notizen. Die Klinikerin sieht ihre eigene Teilnehmer-Gruppe live.
Studien-Ablauf
So läuft eine Studie bei uns. Gleicher Rhythmus, egal ob eine Abteilung, ein Krankenhaus oder eine Universität sie startet.
Sie formulieren, was Sie untersuchen möchten - welche Patientengruppe, welche Behandlung, welches Ergebnis. Wir helfen bei Bedarf mit dem Protokoll.
Wir zeigen, wie viele Bürger Ihre Einschlusskriterien erfüllen - und wie viele davon der Forschung bereits zugestimmt haben. Sie sehen die Zahl, bevor Sie sich festlegen.
Daten aus Akte, Wearables und Bürger-Antworten fließen laufend ein. Sie sehen die Teilnehmer-Gruppe live. Zieht jemand die Einwilligung zurück, wird der Datensatz am selben Tag aktualisiert.
Sie behalten die Publikationsrechte. Auch wenn ein Pharma-Unternehmen mitfinanziert hat. Das steht in unserer Unabhängigkeits-Policy.
Zusammenspiel
Forschung bei uns greift nicht in den klinischen Alltag ein. Die Klinikerin dokumentiert wie immer. Nur die Einwilligung der Person öffnet die Daten für die Studie - und der Bürger steuert das selbst über seine Wallet. Kein zusätzliches System für die Klinik.
Reise der Teilnehmenden
Sie sind nie im Zweifel, was passiert. Einwilligung ist pro Studie, kann pro Datentyp angepasst und mit einem Tipp zurückgezogen werden. Auch fünf Jahre später.
Die Klinik oder Ihre People's Wallet sendet eine Nachricht: eine Studie sucht Teilnehmende wie Sie.
In Wallet sehen Sie den Zweck, welche Daten genutzt werden, wie lange die Studie läuft und wer dahintersteht.
Sie können alles akzeptieren, nein sagen oder einzelne Datentypen abwählen. Ihre Wahl gilt nur für diese eine Studie.
Im vereinbarten Zeitraum tragen Ihre Akten-Notizen, Laborergebnisse oder Wearable-Werte zur Studie bei - für den Forscher nie identifizierbar.
Wann immer Sie wollen. Ein Tipp in Wallet, und Ihre Daten werden noch am selben Tag aus zukünftigen Analysen entfernt.
Verantwortung
Der Bürger besitzt die Daten. Die Klinik hat die Akte. Der Forscher sieht die Teilnehmer-Gruppe - nicht einzelne Bürger. People's hält die Spur, wer was gesehen hat. Vier Rollen, vier Karten, keine Vermischung.
Besitzt die Daten. Steuert die Einwilligung. Kann sie jederzeit zurückziehen.
Hat die Akte. Behandelt die Patientin. Muss nichts Neues lernen.
Sieht die Teilnehmer-Gruppe als Ganzes - nicht einzelne Bürger.
Hält die Spur, wer was gesehen hat - und wann.
Wir sind in der Design-Partner-Phase. Forscher, klinische Abteilungen, Universitäten und Medtech-Unternehmen - sagen Sie, was Sie suchen, wir melden uns innerhalb von zwei Arbeitstagen.
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